Farmaco anti-cancro efficace su adulti e bambini presto all’esame della Fda

Farmaco anti-cancro efficace su adulti e bambini presto all’esame della Fda

Roma, 6 giugno – Da uno studio del Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York, presentato al Congresso della Società americana di oncologia clinica (Asco), arrivano notizie promettenti per la terapia dei tumori.

Nelle sperimentazioni cliniche condotte su 55 bambini e adulti con 17 diversi tipi di tumori avanzati, il trattamento con la nuova molecola larotrectinib ha determinato una risposta positiva nel 76% dei pazienti.

La risposta è stata inoltre duratura, con il 79% delle risposte che ha superato i 12 mesi in media dall’inizio della terapia e in un caso, ancora in atto, di 25 mesi.

La nuova molecola colpisce una particolare anomalia genetica, definita “Trk fusion”. Si tratta dunque il paziente basandosi sul particolare tipo di mutazione che egli presenta, indipendentemente dal cancro originario.

Per questo, afferma il primo autore dello studio David Hyman, “crediamo che i risultati molto positivi ottenuti dal farmaco debbano spingere la diffusione dei test genetici in pazienti con cancro avanzato per verificare se essi presentano tale anomalia”.

I risultati, annuncia Hyman, “saranno ora presentati alla Fda per l’approvazione della molecola. Se approvata, potrebbe diventare la prima terapia valida simultaneamente sia per i bambini sia per gli adulti, e la prima terapia target a essere indicata per una definizione molecolare di cancro che supera la tradizionale divisione per “tipi” di tumore”.

Nel 2016 la Fda ha riconosciuto larotrectinib come “breakthrough therapy”, designazione che serve a velocizzare lo sviluppo di farmaci promettenti per trattare malattie che mettono a serio rischio la vita.

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