Farmaci senza fustelle in UK, l’allerta rapido di Aifa e le precisazioni di Federfarma

Farmaci senza fustelle in UK, l’allerta rapido di Aifa e le precisazioni di Federfarma

Roma, 11 luglio – A seguito della segnalazione dell’Agenzia del farmaco inglese (Mhra) relativa al rinvenimento nel Regno Unito di confezioni italiane di farmaci non provviste di bollino e quindi di sospetta provenienza illecita, l’Aifa ha diramato un rapid alert internazionale contenente la lista riportante numeri di lotto e date di scadenza dei prodotti interessati.

Al fine di evitare l’ingresso di medicinali contraffatti nella catena di fornitura legale e per consentire alle autorità competenti i dovuti controlli finalizzati a identificare eventuali confezioni sospette, l’Aifa invita gli operatori a segnalare agli indirizzi medicrime@aifa.gov.it  e d.digiorgio@aifa.gov.it ogni anomalia in caso di rinvenimento di confezioni con caratteristiche non conformi o eventuali offerte di acquisto dei prodotti menzionati nella lista.

Più nello specifico, l’AIFA chiede a tutti gli operatori di verificare con particolare attenzione le confezioni di Neupro, Vimpat, Clexane e Spiriva, in quanto la fornitura di questi medicinali potrebbe aver avuto origine da fonti non autorizzate.

Federfarma, intanto, in una circolare sottolinea che l’allerta rapido diffuso da Aifa “riguardava la specifica anomalia di farmaci privi di bollino”. Ne consegue, per il sidacato dei titolari,  che “qualora le confezioni presenti in farmacia non presentino elementi di criticità ma siano complete di bollino ottico, e regolarmente acquistate presso il proprio fornitore abituale, sono regolarmente vendibili”.

Print Friendly, PDF & Email
Condividi