Trattamento Covid, Ema avvia la valutazione dell’antivirale remdesivir

Trattamento Covid, Ema avvia la valutazione dell’antivirale remdesivir

Roma, 9 giugno – È stata presentata all’Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il medicinale antivirale remdesivir per il trattamento del Covid-19.

L’Ema ha formalmente avviato la valutazione dei benefici e dei rischi di remdesivir, che seguirà un percorso abbreviato. Il parere potrebbe essere emesso entro qualche settimana, a seconda della solidità dei dati presentati e dell’eventuale necessità di produrre informazioni aggiuntive a sostegno della valutazione.

 

Il comunicato stampa Ema sull’avvio della valutazione di remdesivir

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