Roma, 9 giugno – È stata presentata all’Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il medicinale antivirale remdesivir per il trattamento del Covid-19.
L’Ema ha formalmente avviato la valutazione dei benefici e dei rischi di remdesivir, che seguirà un percorso abbreviato. Il parere potrebbe essere emesso entro qualche settimana, a seconda della solidità dei dati presentati e dell’eventuale necessità di produrre informazioni aggiuntive a sostegno della valutazione.
♦ Il comunicato stampa Ema sull’avvio della valutazione di remdesivir
