Roma, 12 maggio – Secondo il report Pipeline Review di Iqvia, il 30% delle terapie in fase di sviluppo sono farmaci per malattie rare. Ecco perché bisogna consolidare e implementare le conquiste ottenute grazie al Regolamento europeo sui farmaci orfani. Il problema è che “.
Ad affermarlo è stato Enrico Piccinini, coordinatore del Gruppo tecnico malattie rare Farmindustria, nel suo intervento all’incontro su Malattie rare, farmaci orfani e pediatrici, promosso a Roma da Altems dell’università Cattolica di Roma, con il contributo ella stessa Farmindustria.
“Le aziende del farmaco sono molto impegnate sul fronte delle malattie rare” ha ricordato Piccinini. “E grazie al Regolamento sui farmaci orfani sono state rese disponibili nuove terapie con un impatto positivo sulla salute e sulla vita di 6,3 milioni di pazienti rari in Europa“.
