Roma, 29 gennaio – Nella seduta di ieri, il Consiglio di amministrazione dell’Aifa presieduto da Robert Nisticò (nella foto) ha dato via libera a due farmaci orfani, due nuove molecole, sette farmaci equivalenti, tre biosimilari e cinque estensioni di indicazione terapeutica.
Particolarmente rilevante la notizia relativa al semaforo verde per Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in associazione con Kalydeco (ivacaftor), di cui potranno beneficiare gratuitamente tutti i malati di fibrosi cistica che rispondono alle nuove indicazioni autorizzate da Ema, l’Agenzia regolatoria europea, per i modulatori del gene Cftr (Cystic fibrosis transmembrane regulator), decisione assunta dal CdA dopo la chiusura della serrata trattativa condotta dalla Commissione scientifica ed economica (Cse) dell’Agenzia con l’azienda farmaceutica titolare del medicinale.
Il farmaco era già rimborsato in Italia per i pazienti a partire dai 2 anni di età con le mutazioni più comuni, che interessano circa l’80% dei malati (oltre 3.000 in Italia, secondo le stime). Con l’estensione alle mutazioni più rare, la platea dei pazienti che accederanno al trattamento a carico del Servizio sanitario nazionale ricomprenderà anche la quasi totalità dei malati non ancora inclusi nella rimborsabilità (circa 1.600), che fino ad oggi non avevano valide alternative di cura.
La decisione, molto attesa, è stata possibile grazie all’importante sconto (confidenziale) ottenuto da Aifa sul prezzo proposto dall’azienda all’inizio della negoziazione, a luglio 2025.
La fibrosi cistica è una malattia genetica rara e progressiva che colpisce soprattutto l’apparato respiratorio e quello digerente. È dovuta a un gene mutato, il già citato Cftr, che determina la produzione di muco eccessivamente denso. Questo muco chiude i bronchi, portando a infezioni respiratorie ripetute, e ostruisce il pancreas impedendo la corretta digestione e assimilazione del cibo. I farmaci modulatori della proteina Cftr, come Kaftrio e Kalydeco, agiscono sulla funzionalità respiratoria, migliorando significativamente la qualità di vita dei pazienti.
Il CdA ha anche ammesso alla rimborsabilità Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor), un altro modulatore Cftr di nuova generazione per la fibrosi cistica, somministrabile in due compresse da assumere una volta al giorno in pazienti di età pari o superiore a 6 anni.
Il semaforo verde del CdA Aifa, come riepilogato in premessa, ha riguardato anche due farmaci orfani, due nuove molecole, sette generici, tre biosimilari e cinque estensioni di indicazione terapeutica.
“Su alcuni di questi farmaci, come quelli per la fibrosi cistica, c’era molta attesa da parte dei pazienti” spiega il presidente Nisticò “e siamo lieti che l’impegno dell’Agenzia nel confronto con l’azienda abbia consentito di concludere positivamente l’iter di negoziazione, essendo nostra priorità mettere a disposizione dei cittadini i medicinali essenziali. Chiaramente è responsabilità dell’Aifa far sì che i costi di queste nuove terapie siano sostenibili per il Servizio sanitario nazionale. Per questo è fondamentale valutare l’innovazione in funzione del suo reale valore aggiunto per i pazienti e in un’ottica di investimento per il sistema sanitario nel suo complesso. Farmaci che modificano radicalmente la storia di una patologia e contribuiscono ad aumentare l’aspettativa di vita in condizioni di salute migliori, sono anche una risorsa per il Ssn” chiarisce quindi il presidente dell’agenzia “perché consentono ad esempio di ridurre l’impatto dei costi di ospedalizzazione e di tutti quei trattamenti che si rendono necessari per fronteggiare le complicanze frequenti e gravi cui vanno incontro i pazienti a causa di queste malattie“.
Il secondo farmaco orfano è Lyvdelzi (seladelpar), indicato per il trattamento della colangite biliare primaria, mentre le due nuove molecole ammesse alla rimborsabilità sono gli anticorpi monoclonali Alhemo (concizumab), per la profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti con emofilia A o B, e Andembry (garadacimab) per la prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario
Saranno rimborsati dal Ssn anche i biosimilari di aflibercept (Baiama e Eydenzelt), il farmaco per la degenerazione maculare neo-vascolare correlata all’età, e di golimumab (Gobivaz), l’anticorpo monoclonale utilizzato per il trattamento di forme moderate e severe di artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante e colite ulcerosa.
Ammessi alla rimborsabilità anche i primi generici di nintedanib (Nintedanib Teva e Nintedanib Viatris, Nipfilan, Puqod), di nintedanib esilato (Nintedanib Accord e Nintedanib Sandoz), indicati per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica e di malattie interstiziali polmonari, e dell’antiepilettico brivaracetam (Brivaracetam Teva).
Le altre estensioni di indicazione terapeutica che saranno a carico del Ssn sono: Fabhalta (iptacopan), per il trattamento della glomerulopatia da C3, una rara e grave malattia renale; Jivi (fattore VIII), per il trattamento e la profilassi delle emorragie nei pazienti precedentemente trattati, di età ≥7 anni, con emofilia A; Kisqali (ribociclib), per il cancro della mammella in fase iniziale.
