Roma, 13 settembre – Secondo un nuovo studio presentato lo scorso 7 settembre condotto da un team di ricercatori anglo-americani, un farmaco sperimentale contro il cancro potrebbe arrestare l’osteoporosi e aiutare le donne a mantenere la linea dopo la menopausa.
La ricerca, presentata più estensivamente in un articolo su Npj/Drug Disccovery dai due autori principali (oltre che corrispondenti del lavoro), Darrell Green della Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich Research Park, Norwich, UK (nella foto) e Antonio Passaniti della School of Medicine of University of Maryland, Baltimore (USA), riferisce che il farmaco in questione, contrassegnato con la sigla CADD522, è stato testato su topi in post-menopausa, mostrando miglioramenti significativi nella salute delle ossa e nel mantenimento del peso corporeo. Il farmaco sembra stimolare la crescita di nuovo tessuto osseo senza interferire con il normale processo di riassorbimento e di ricostruzione ossea. CADD522 sembra anche migliorare il metabolismo lipidico, mantenendo livelli sani di acidi grassi omega-3 e i test di sicurezza hanno mostrato che il farmaco è ben tollerato e potrebbe avere un’efficacia potenziata negli esseri umani rispetto ai roditori.
Nella loro sintesi conclusiva, gli autori spiegano che i risultati della ricerca rivelano un ruolo inaspettato dell’inibizione di RUNX2 (un fattore di trascrizione della famiglia RUNX, che ha una funzione cruciale per il differenziamento osteo-genico) nella protezione contro la perdita ossea post-menopausale, migliorando al contempo l’omeostasi metabolica sistemica.
Integrando dati su efficacia, lipidomica, farmacocinetica, tossicologia e interazione diretta con il bersaglio, lo studio definisce un quadro traslazionale per l’ulteriore sviluppo di CADD522 e identifica RUNX2 come un regolatore terapeuticamente modulabile dell’adattamento scheletrico e metabolico in età adulta.
