Roma, 23 dicembre – La Direzione generale della Sanità animale e dei Farmaci veterinari del ministero della Salute, con una nota pubblicata ieri sul sito del dicastero, ricorda che dal 1° gennaio 2016 sarà obbligatorio l’utilizzo dell’Application Form elettronico (eAF) per l’inoltro di tutte le richieste di nuove autorizzazioni, variazioni, rinnovi (Procedure Centralizzate, MRP, DCP e Procedure Nazionali) nell’Unione Europea, per i medicinali a uso umano e veterinario.
Il modulo dell’eAF, insieme alla guida per l’uso e a ulteriori approfondimenti, è disponibile sul sito dell’Ema all’indirizzo http://esubmission.ema.europa.eu/eaf/index.html
