Roma, 10 dicembre – L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto nei giorni scorsi il ritiro dal mercato di un lotto del farmaco Imodiumil n° 0715001 scad. 30/06/2017, AIC n. 023673104, della ditta Johnson & Johnson.
Il provvedimento è stato assunto a scopo scopo precauzionale, a seguito della notifica di un allerta proveniente dall’agenzia regolatoria francese, relativa a non conformità riscontrate nel sito di produzione francese delle capsule molli.
Entro 5 giorni la ditta fornirà all’Aifa le informazioni su eventuali altri lotti interessati e le azioni correttive eventualmente adottate.
L’avvertenza, da girare ai pazienti, è in questi casi quella di sempre: chi fosse in possesso di una confezione corrispondente al numero di lotto ritirato è invitato a sospenderne l’uso e a rivolgersi al medico e al farmacista sia per ottenere un nuovo farmaco, sia per avere chiarimenti e maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del lotto in questione.
