Roma, 9 novembre – Pur essendo l’organo di stampa della fonte della notizia, RIFday – per decisione del suo stesso direttore responsabile, il presidente dell’Ordine Giuseppe Guaglianone – ha scelto di non essere il primo giornale a segnalare la nota ufficiale trasmessa il 28 ottobre scorso a Ministero della Salute, Aifa, Autorità garante della concorrenza e del mercato (Agcm), Carabinieri Nas e Ordine dei medici di Roma per segnalare la situazione di crescente criticità relativa ai farmaci ad azione metabolica come Mounjaro e altri analoghi agonisti del recettore Glp-1.
In particolare, nella lettera inviata alle istituzioni appena ricordate l’Ordine romano ha evidenziato una serie di fondati timori e preoccupazioni (alimentati soprattutto da circostanziate segnalazioni pervenute dagli iscritti) concernenti in primis la “narrazione” di questi medicinali, oggetto di massicce attività di promozione e commercializzazione anche su piattaforme telematiche e social network tendenti a banalizzare trattamenti farmacologici complessi e di rilevante impatto clinico, indicati nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 e dell’obesità o sovrappeso in presenza di specifiche condizioni, per ridurli a mere tendenze estetiche o di costume, e – a seguire – il rispetto delle indicazioni cliniche per l’impiego del medicinale. Tutti aspetti che, insieme al rispetto delle modalità di prescrizione e di dispensazione, impongono a giudizio dell’Ordine romano un doveroso approfondimento.
Da qui la decisione di interessare le amministrazioni competenti per le valutazioni e gli approfondimenti del caso e di attendere le loro decisioni prima di dare notizia dell’iniziativa, allo scopo di evitare di sollevare prima del tempo inutili allarmismi che – come insegna l’esperienza – spesso danno la stura a polemiche e polveroni (quasi sempre sollevati ad arte) che rendono più difficile mettere a fuoco entità e contorni del problema segnalato.
Le preoccupazioni e i timori espressi dall’Ordine, per maggiore chiarezza, riguardano sia le modalità con cui questi medicinali vengono promossi e commercializzati, sia il rispetto di indicazioni cliniche, condizioni del paziente e procedure previste per la prescrizione e la dispensazione. Tutti ambiti nei quali esiste il rischio di fenomeni distorsivi, come l’accaparramento speculativo e l’avvio di dinamiche di concorrenza commerciale (come ad esempio politiche di sconto aggressive) non coerenti con la finalità sanitaria dei medicinali in questione. Fenomeni che, in ricaduta, potrebbero anche generare problemi per la continuità assistenziale dei pazienti che hanno necessità di questi trattamenti.
Il Ministero della Salute ha subito compreso il rilievo del problema e agito con grande immediatezza, trasmettendo la segnalazione alle Regioni e Province autonome, istituzioni competenti in materia di vigilanza sulle farmacie, per una valutazione in ordine alle eventuali iniziative utili a verificare eventuali anomalie o criticità nella prescrizione e dispensazione dei farmaci oggetto della segnalazione pervenuta dall’Ordine dei farmacisti di Roma. Che, proprio su questo punto, ha espressamente sollevato la necessità di adeguate valutazioni, anche relativamente all’aderenza ai protocolli prescrittivi e alle normative vigenti, che – alla luce di alcune delle segnalazioni degli iscritti – potrebbero non essere stati rispettati, bypassando il necessario vaglio clinico-diagnostico o i canali formali previsti.
Questa la questione doverosamente sollevata dall’Ordine romano, nella piena consapevolezza dei doveri correlati al suo ruolo istituzionale, anche in considerazione dei suoi riflessi sul decoro e la dignità che i professionisti della salute hanno il dovere di custodire. In questo senso, si può affermare che la richiesta di verifiche inviata alle istituzioni altro non sia che un atto dovuto, e gli atti dovuti – per definizione – vanno compiuti.
L’iniziativa, ancorché consapevolmente “embargata” dallo stesso Ordine di Roma anche sul suo giornale, non ha però davvero tardato a essere subito diffusa, grazie ala decisione del Ministero della Salute di dare seguito immediato alla nota, trasmettendone i contenuti a Regioni e Province autonome, cui compete la vigilanza sulle farmacie nei rispettivi territori. E – a quanto si apprende – già ci sono Regioni, come la Lombardia, che hanno subito fatto “scendere per li rami” la comunicazione del Ministero sui temi sollevati dalla segnalazione romana, informando le associazioni di rappresentanza delle farmacie e gli Ordini professionali di medici e farmacisti che i servizi farmaceutici delle Aziende di tutela della salute lombarde hanno già avviato analisi di appropriatezza prescrittiva sui medicinali interessati, attraverso una procedura condivisa a livello regionale. Con l’obiettivo di verificare i fattori alla base dell’importante crescita del consumo a carico del Ssn sia a livello nazionale che regionale e arrivare, dopo le dovute analisi e ove si rendesse necessario, alla predisposizione e al varo di eventuali azioni correttive sul territorio.
